Pais mobilizam web para conseguir remédio de R$ 9 milhões pra tratamento da filha

Os pais da pequena amazonense Isadora Sampaio Thury, de 1 ano e 3 meses, mobilizaram a internet ao fazerem uma vakinha online com o intuito de arrecadar dinheiro para o tratamento da filha que foi diagnosticada em novembro com AME (Atrofia Muscular Espinhal).

AME é uma doença rara e degenerativa que causa paralisação total, fazendo com que a criança não consiga mais comer e respirar. A doença possui um tratamento chamado ZOLGENSMA que consiste em corrigir o DNA e interromper os sintomas, porém ele é feito somente no Estados Unidos e é uma das medicações mais caras do mundo custando $2 milhões de dólares (aproximadamente 9 milhões de reais).

O remédio só pode ser ministrado antes que a criança faça 2 anos. Os pais de Isadora têm 7 meses para conseguir e estão correndo contra o tempo, por esta razão criaram a campanha ”Ame Isadora Thury” e fizeram a vakinha online para arrecadar o dinheiro necessário. Para ajudar, clique aqui e doe o quanto puder.

Para mais informações, acompanhar no Instagram @ameisadorathury.

Fonte: Portal Manaus Alerta